Innovation für bahnbrechende Entdeckungen
Verbesserung der menschlichen GesundheitPREVIEW online - Illumina Inc. – ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierungs- und Array-Technologie – hat mit NovaSe X-Serie neue Sequenziergeräte für die Serienproduktion vorgestellt, die die Grenzen dessen, was in der genomischen Medizin möglich ist, erweitern und eine schnellere, leistungsfähigere und nachhaltigere Sequenzierung ermöglichen werden. Mithilfe einer revolutionären neuen Technologie kann NovaSeq X Plus mehr als 20.000 ganze Genome pro Jahr generieren. Das ist der 2,5-fache Durchsatz der vorherigen Sequenzer. So werden genomische Entdeckung und klinische Erkenntnisse erheblich beschleunigt, um Krankheiten besser zu erforschen und letztlich das Leben der Patienten zu verbessern.„Illumina ist seit mehr als zwei Jahrzehnten ein Wegbereiter der Genomik, und mit diesem neuen Sequenzer erfinden wir die Genomikbranche ein weiteres Mal neu. Heute sind wir dabei, einen neuen Weg einzuschlagen, um weitere Durchbrüche bei der Behandlung von Krebs und genetischen Krankheiten, bei Präzisionstherapien und bei der Pandemievorsorge zu erzielen", erklärte Francis deSouza, Chief Executive Officer von Illumina. „Innovationen wie NovaSeq X stehen im Mittelpunkt unserer Bemühungen, das Leben der Patienten zu verbessern. Diese bahnbrechende Technologie wird Forschern, Wissenschaftlern und Ärzten die Möglichkeit geben, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln – und schließlich zu heilen – und gleichzeitig die Genomik nachhaltiger und für Millionen Menschen auf der ganzen Welt zugänglich zu machen."
Genomik revolutionieren
Mit der NovaSeq X-Serie hat Illumina jede Dimension seiner erstklassigen Sequenziergeräte überarbeitet. Ziel war es die Geschwindigkeit, den Umfang, die Genauigkeit sowie die Nachhaltigkeit weiter zu erhöhen. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören:
• Einführung einer grundlegend neuen SBS-Chemie (Sequencing by Synthesis), früher bekannt als Chemistry X – heute: XLEAP-SBS – entwickelt für doppelt so hohe Geschwindigkeit und Genauigkeit
• Entwicklung unserer höchstauflösenden Optik und ultrahochdichten Fließzellen, die einen 2,5-fach höheren Durchsatz ermöglichen und gleichzeitig die Sequenzierungskosten senken
• Integration des integrierten DRAGEN Bio-IT mit ORA-Komprimierung, das eine hochpräzise und vollautomatische Sekundäranalyse mit 5-facher verlustfreier Datenkomprimierung ermöglicht
• Schaffung von 15 neuen thermostabilen Reagenzien, die den Transport bei Umgebungstemperatur unterstützen, den Bedarf an Trockeneis eliminieren und Abfall reduzieren
„Um lebensrettende Entdeckungen voranzutreiben und bessere Patientenergebnisse in großem Maßstab zu erzielen, brauchten wir einen neuen Typ von Sequenziergerät, der die Genomik, wie wir sie kennen, revolutioniert. Deshalb haben wir uns vorgenommen, den Status quo zu verändern und die Technologie von Grund auf neu zu entwickeln, indem wir eine grundlegend neue Chemie, eine hochauflösende Optik, ultradichte Fließzellen und mehr einführen", so Alex Aravanis, Chief Technology Officer von Illumina. „Mit brandneuer Chemie und zugrunde liegender Hard- und Software sowie der Fähigkeit, genomische Innovationen auf einer einzigen Plattform zu kombinieren, setzt NovaSeq X einen neuen Standard in der Sequenzierungstechnologie und ermöglicht Entdeckungen und Patientenergebnisse, die wir nie für möglich gehalten hätten."
NovaSeq X reduziert auch den Abfall und die Umweltbelastung erheblich und spiegelt damit das Engagement von Illumina wider, seine Technologie für die Gesundheit der Menschen und des Planeten einzusetzen. NovaSeq X zeichnet sich durch eine 90-prozentige Reduzierung des Verpackungsabfalls und -gewichts und eine 50-prozentige Reduzierung des Kunststoffverbrauchs im Vergleich zu NovaSeq 6000 aus. Der Versand von Reagenzien bei Raumtemperatur wird zu einer Einsparung von fast 500 Tonnen Trockeneis pro Jahr führen und gleichzeitig die Abfallmengen unserer Kunden erheblich reduzieren.
Stimmen der Illumina-Partner
„Illumina hat uns die erste Technologie zur Verfügung gestellt, die die Sequenzierung von Tausenden und später Hunderttausenden ganzer Genome ermöglichte. Das neue NovaSeq X wird es uns erlauben, die Genome ganzer Nationen zu sequenzieren", erklärte Kári Stefánsson, Gründer und CEO von deCODE genetics.
„Die Leistung, der Umfang, die Effizienz und die Nachhaltigkeit der NovaSeq X-Plattform werden unsere ehrgeizigen Bemühungen um die Sequenzierung von Dutzenden Millionen Exomen und Genomen beschleunigen, um neue Arzneimittelziele zu entdecken und die Entwicklung von Medikamenten durch Präzisionsgenomik voranzutreiben", so John Overton, PhD, Vizepräsident und leitender Sequenzierbeauftragter des Regeneron Genetics Center. „Diese Bemühungen helfen dabei, das Potenzial der Genomik zu nutzen, um unser Verständnis der menschlichen Gesundheit zu verbessern und hoffentlich bessere Ergebnisse für Patienten in aller Welt zu erzielen."
Weitere Informationen zu den Sequenzern finden Sie hier:
https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.htmlPressekontakt
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